Design, synthesis, anticancer and <i>in silico</i> assessment of 8-piperazinyl caffeinyl-triazolylmethyl hybrid conjugates
نویسندگان
چکیده
Design, synthesis, anticancer, docking, and in silico assessment for 8-piperazinyl caffeinyl-triazolylmethyl hybrid conjugates are explained. These compounds have satisfactory activities against melanoma breast cancer cell lines.
منابع مشابه
Design, synthesis and biological evaluation of Ciprofloxacin- peptide conjugates as anticancer agents
Cancer has emerged as a leading cause of death throughout the world. Peptides are a novel class of anticancer agents that can specifically target cancer cells with low toxicity to normal tissues and thus, offer new opportunities for future cancer treatment. On the other hand, Ciprofloxacin, an antibiotic, also known to its anticancer property for enabling cell cycle arrest and creating double s...
متن کاملDesign, synthesis and biological evaluation of Ciprofloxacin- peptide conjugates as anticancer agents
Cancer has emerged as a leading cause of death throughout the world. Peptides are a novel class of anticancer agents that can specifically target cancer cells with low toxicity to normal tissues and thus, offer new opportunities for future cancer treatment. On the other hand, Ciprofloxacin, an antibiotic, also known to its anticancer property for enabling cell cycle arrest and creating double s...
متن کاملpart a: application of n-(p-toluenesulfonyl) imidazole (tsim) and triphenylphosphine/carbon tetrachloride in several organic transformations part b: application of 8-bromocaffeine for synthesis of some novel 8-caffeinyl derivatives
بخش اول این پایان نامه به طور عمده بر توسعه کاربردهای جدید n-(پارا-تولوئن سولفونیل) ایمیدازول (tsim) و تری فنیل فسفین/ تتراکلرید کربن در تبدیل گروههای عاملی به یکدیگر استوار است. نظر به تنوع زیاد، دردسترس بودن، سمیت کمتر و نقل و انتقال آسان تر الکل ها نسبت به آلکیل هالیدها، تبدیل مستقیم گروه هیدروکسیل به گروه های عاملی دیگر مثل آزید، نیتریل و استر یکی از مهم ترین تبدیلات در سنتزهای آلی است. با ...
15 صفحه اولsynthesis of sulfides from alcohols and thiols in solvent-freeconditions and deoxygenation of sulfoxides
کاتالیست یک سنتز جدید برای تیواترها توصیف شده است. واکنش الکل ها با آریل، هتروآریل و آلکیل تیو ل ها درحضور 1،3،5- تری آزو- 2،4،6- تری فسفرین-2،2،4،4،6،6 هگزاکلراید ((tapc به عنوان یک کاتالیست موُثر، بازده های خوب تا عالی از تیواترها را حاصل می کند. علاوه براین، واکنش تحت شرایط بدون فلز و بدون حلال پیش می رود، بنابراین یک مکمل جالب برای روش های شناخته شده سنتز تیواترها ارائه می دهد. یک مکانیسم ا...
15 صفحه اولDesign, synthesis and anticancer evaluation of novel thiazine, pyrimidine and pyridine derivatives
Acylisothiocyanate (1) was allowed to react with benzylidene malononitrile producing oxazine derivative (2). Also, compound (1) was reacted with sodium azide followed by refluxing with sodium ethoxide affording thiazinotetrazole derivative (4). The reaction of acetylacetone with compound (1) gave pyridine derivative (5) by intramolecular cycloaddition while it was reacted with N-methyl aniline ...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: RSC Advances
سال: 2023
ISSN: ['2046-2069']
DOI: https://doi.org/10.1039/d3ra04817a